肌营养不良症是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病，临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。它可由多种遗传因素引起，一般不会影响自然寿命，但对患者生活质量有影响。
肌营养不良类型：
一，假肥大型肌营养不良症。表现为下肢近端和骨盆肌萎缩和无力、小腿腓肌假性肥大、鸭子步和Gowers征。晚期会出现全身骨骼肌肉萎缩。此类型病情进展缓慢，预后良好。
二，面肩肱型肌营养不良症(FSHD)。FSHD患者病情进展缓慢，且具有很强的遗传异质性。患者通常始于面部和肩膀肌无力的表现，并逐渐恶化，受累部位主要是面部、肩带、上臂、其他肌肉也常受累。此病还会引起其他系统病变。比如智力障碍、癫痫和心肌病。
三，肢带型肌营养不良症(LGMD)。表现主要为不同程度的进行性肌肉萎缩和无力为主要特点。临床上也可出现影响远端肌群的表型，也有仅表现为运动不耐受或无症状高肌酸激酶(CK)血症。
四，Emery-Dreifuss肌营养不良症(EDMD)。表现为肌无力/萎缩、关节挛缩、心脏传导异常三联征，是一种慢性进行性肌病。是由EMD基因突变引起。
五，先天性肌营养不良症(CMD)。表现特征包括从出生到婴儿早期出现的肌张力减退和肌肉无力、运动能力差或下降、粗大运动发育延迟或停止、关节和/或脊柱畸形。此病还会累及眼睛和中枢神经系统。
六，眼咽型肌营养不良症(OPMD)。眼咽型肌营养不良症一般情况下是由于遗传因素所致，患者往往会出现一些以进行性骨骼肌无力为特征的原发性骨骼肌坏死性疾病症状，导致患者出现骨骼肌萎缩和肌无力的现象，也可能会累及心肌。
七，眼型肌营养不良症。表现为进行性的眼睑下垂，眼外肌麻痹，吞咽较困后期面肌、下颌肌、四肢的近端肌肉也跟着受累。
八，远端型肌营养不良症。表现为，双足背伸困难、足下垂，不能用足跟走路，出现跨越步态。此症状进展缓慢少数患者晚期需用支具走路。心肌、呼吸机不受累。
肌营养不良主要症状为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。具有遗传性，主要出现在儿童和少年时期的男性。此病位肌肉变性疾病，通常伴随以下并发症。
一，肌肉挛缩。随着病症的加重而出现跟腱的挛缩，双足出现下垂，平地步行比较困难，容易出现跌倒、受伤，比较严重的可以导致骨折。
二，心肺功能受损。部分患者伴有心肌损害出现心律不齐、心脏扩大、心脏瓣膜关闭不全，比较严重的病人出现心力衰竭。
三，肺部感染。部分晚期病人卧床会出现并发肺部感染，到了最后呼吸肌无力，呼吸衰竭。
除此之外还伴随着其他症状，比如智力低下、髋关节脱位、肢体骨折、脊柱侧弯等。对于此类疾病我院称之为“萎症”。采用了“健脑止萎汤”的治疗方案。
“健脑止萎汤”不是固定药方，是有我院张志忠医生经过十几年专心研究，结合大量治疗患者所得的经验方，是有几十种名贵中草药搭配，根据患者情况和服用效果灵活处理的一种方法。本方药材温和，无任何的副作用。
“健脑止萎汤”以扶正祛邪，固本培元，标本兼治，舒经活血通络为基础，补养心脉，益气养血，疏肝息风，调节五脏六腑、营养神经细胞、促进脑细胞组织功能。通过人体肝肾脾胃的调治，以木、火、土、金、水五种物质的运动，五行治病相辅相成，采取分型辨证根据患者的症状表现不同采取不同的方药，以进行针对性治疗，效果比较明显。
孩子早期出现肌营养不良症状要早重视，以免孩子长大后出现畸形、萎缩。甚至双腿无力导致使用轮椅进行代步，使孩子自尊心受损。祝天下孩子健康长寿，快乐成长!
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